Toluene → Phosphonium, (8-carboxyoctyl)triphenyl-, bromide

HRID 1197814ノート

反応式

HRID 1197814 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10].[C:12]1([P:18]([C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[C:31]1(C)C=CC=CC=1>>[Br-:1].[C:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][CH2:31][P+:18]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=1)([OH:11])=[O:10]

参加物

4

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 11776TriphenylphosphineHCID 5482758-Bromooctanoic acid

生成物 1

HCID 10918084Phosphonium, (8-carboxyoctyl)triphenyl-, bromide

実験手順

Dissolve 8-bromooctanoic acid (1.0g) in anhydrous toluene (3 mL) and add triphenylphosphine (1.21g). Heat to reflux overnight. Separate the lower phase crystallize (ethanol/ethyl ether) to give (8-carboxyoctyl)triphenylphosphonium bromide (1.0g).

後処理

  1. temperatureHeat
  2. temperatureto reflux overnight
  3. customSeparate the lower phase
  4. customcrystallize (ethanol/ethyl ether)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d71a91073f9f47eaa40aea6e64d9b062
出典データセット
uspto-grants-1994_01
特許番号
US05278171

反応ノート

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