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Oxalic Acid → 4-(4-Pentylbenzoyloxy)-2,3-difluorobenzonitrile

HRID 1198318
ノート
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反応式

HRID 1198318 の反応式
C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1.[CH2:16]([C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:24]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20].[F:30][C:31]1[C:36]([F:37])=[C:35]([C:38]#[N:39])[CH:34]=[CH:33][C:32]=1O.C(O)(=O)C(O)=O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:16]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:25]([O:27][C:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:38]#[N:39])=[C:36]([F:37])[C:31]=2[F:30])=[O:26])=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 971Oxalic AcidHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 334794-Pentylbenzoic acidHCID 27369782,3-Difluoro-4-hydroxybenzonitrile

生成物 1

HCID 144956274-(4-Pentylbenzoyloxy)-2,3-difluorobenzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

A mixture of 0.11 mol of dicyclohexylcarbodiimide and 20 ml of toluene is added to a mixture of 0.1 mol of p-pentylbenzoic acid, 0.1 mol of 2,3-difluoro-4-cyanophenol (prepared according to Example 4), 1.5 g of 4-N,N-dimethylaminopyridine and 200 ml of toluene. After the mixture has been stirred at room temperature for 4 hours, 0.4 g of oxalic acid is added and stirring is continued for a further 30 minutes. Customary working up gives 4-(4-pentylbenzoyloxy)-2,3-difluorobenzonitrile, mp. 33° C.

後処理

  1. stirringstirring
  2. waitis continued for a further 30 minutes

出典と根拠

ORDレコード
ord-b7ff4a3760e340fb8a48558b10b107fd
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05279764

反応ノート

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