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Diethyl Ether → (+/-)-cis-4-(Cyanomethyl)-1,5dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid

HRID 1198351
ノート
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反応式

HRID 1198351 の反応式
CC(C)=[O:3].OS(O)(=O)=O.O=[Cr](=O)=O.[O:14]=[CH:15][CH2:16][C@H:17]1[O:22][C:21]2([CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]2)[O:20][C@@H:19]([CH2:28][C:29]#[N:30])[CH2:18]1.C(OCC)C>CC(C)=O>[C:29]([CH2:28][C@H:19]1[O:20][C:21]2([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]2)[O:22][C@@H:17]([CH2:16][C:15]([OH:3])=[O:14])[CH2:18]1)#[N:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 86744692(+/-)-cis-4-(2-Oxoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetonitrileHCID 131709961Jones' reagent

生成物 1

HCID 15045140(+/-)-cis-4-(Cyanomethyl)-1,5dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

Jones reagent (chromium trioxide-sulfuric acid-water), 4.4 mL (8.85 mmol), is added dropwise to a 0° C. solution of (±)-cis-4-(2-oxoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetonitrile, 3.62 g (12.6 mmol), dissolved in 30 mL of acetone until the orange color is not discharged. After stirring a further 15 minutes, the mixture is poured into 300 mL of diethyl ether and washed with brine until the aqueous washes are colorless. The diethyl ether layer is dried (magnesium sulfate), filtered, and concentrated to provide 3.65 g of (±)-cis-4-(cyanomethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2-acetic acid as a yellow solid.

後処理

  1. washwashed with brine until the aqueous washes
  2. dry with materialThe diethyl ether layer is dried (magnesium sulfate)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-03d9b8c09df048d3a22f4a376f44f726
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05280126

反応ノート

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