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Hydrochloric Acid → Phosphonium, triphenyl(2-pyridinylmethyl)-, chloride

HRID 1198564
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反応式

HRID 1198564 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][Cl:8].Cl.[C:10]1([P:16]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl-:8].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][P+:16]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)[C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11776TriphenylphosphineHCID 23393Picolyl chloride

生成物 1

HCID 11058219Phosphonium, triphenyl(2-pyridinylmethyl)-, chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

2-Picolyl chloride (7.4 g, 58 mmol) (from the hydrochloride) and triphenyl phosphine (16.7 g, 64 mmol) in toluene (100 ml) were heated at reflux for 18 hours. The reaction mixture was cooled in an ice-bath, the precipitated product filtered off and washed with toluene to yield the dried product.

後処理

  1. temperatureat reflux for 18 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled in an ice-bath
  3. filtrationthe precipitated product filtered off
  4. washwashed with toluene
  5. customto yield the dried product

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f9d635b2cd548c1871c6828761cf917
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05281593

反応ノート

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