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Triethylamine → 1-[4-[(Methylsulfonyl)amino]benzoyl]aziridine

HRID 1199494
ノート
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反応式

HRID 1199494 の反応式
[CH3:1][S:2]([NH:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10](Cl)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:4])=[O:3].[NH:15]1[CH2:17][CH2:16]1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([NH:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([N:15]2[CH2:17][CH2:16]2)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)(=[O:4])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 9033AziridineHCID 117911194-[(Methylsulfonyl)amino]benzoyl chloride

生成物 1

HCID 147735491-[4-[(Methylsulfonyl)amino]benzoyl]aziridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

13.0 g (55.6 mmol) of 4-[(methylsulfonyl)amino]benzoyl chloride is suspended in 150 mL of methylene chloride and cooled to about 0° C. 2.40 g (55.7 mmol) of aziridine and 7.75 mL (55.6 mmol) of triethylamine are added and the reaction allowed to warm to room temperature and stir for 2 hours. After 2 hours, the solution is washed with 100 mL of saturated aqueous sodium chloride and placed in the freezer. After 18 hours, the resulting white precipitate is filtered, washed with 50 mL of ether and dried to provide the title compound.

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. waitAfter 2 hours
  3. washthe solution is washed with 100 mL of saturated aqueous sodium chloride
  4. waitAfter 18 hours
  5. filtrationthe resulting white precipitate is filtered
  6. washwashed with 50 mL of ether
  7. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-cab3e4b782604ee880c0f55346d0d0a3
出典データセット
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04900841

反応ノート

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