反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:12](=[C:13]([NH2:15])[CH:14]=1)[NH:11][C:10]1[CH:9]=[N:8][CH:7]=[CH:6][C:5]2=1.[CH3:16][N:17]1[C:21](=[O:22])[CH2:20][CH:19]([C:23](O)=[O:24])[C:18]1([CH3:27])[CH3:26]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:12](=[C:13]([NH:15][C:23]([CH:19]3[CH2:20][C:21](=[O:22])[N:17]([CH3:16])[C:18]3([CH3:27])[CH3:26])=[O:24])[CH:14]=1)[NH:11][C:10]1[CH:9]=[N:8][CH:7]=[CH:6][C:5]2=1参加物
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実験手順
The desired compound was prepared according to Method B from 6-chloro-9H-β-carboline-8-ylamine and 1,2,2-trimethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid in 68% yield.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-893383a6f6244cf79604ae38fdab3519
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07727985B2
関連ノート
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