4-[(Methylsulfonyl)amino]benzoyl chloride → Hydrochloric Acid

反応式

[CH3:1][O:2][c:3]1[c:4]([N:9]2[CH2:10][CH:11]([CH2:22][NH2:23])[N:12]([CH2:15][c:16]3[cH:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]3)[CH2:13][CH2:14]2)[cH:5][cH:6][cH:7][cH:8]1.[CH3:24][S:25](=[O:26])(=[O:27])[NH:28][c:29]1[cH:30][cH:31][c:32]([C:33](=[O:34])[Cl:35])[cH:36][cH:37]1>>[CH3:1][O:2][c:3]1[c:4]([N:9]2[CH2:10][CH:11]([CH2:22][NH:23][C:33]([c:32]3[cH:31][cH:30][c:29]([NH:28][S:25]([CH3:24])(=[O:26])=[O:27])[cH:37][cH:36]3)=[O:34])[N:12]([CH2:15][c:16]3[cH:17][cH:18][cH:19][cH:20][cH:21]3)[CH2:13][CH2:14]2)[cH:5][cH:6][cH:7][cH:8]1.[ClH:35]

参加物

反応物 2

HCID 117911194-[(Methylsulfonyl)amino]benzoyl chloride

HCID 149987724-(2-Methoxyphenyl)-1-(phenylmethyl)-2-piperazinemethanamine

生成物 2

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 14998788N-[[1-benzyl-4-(2-methoxyphenyl)piperazin-2-yl]methyl]-4-(methanesulfonamido)benzamide

出典と根拠

ORDレコード: ord-a234ed471e62429e9883c1cbfe3edb94
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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