1,3-Benzothiazole-6-sulfonyl chloride → N-(2-Bromo-6-methyl-3-pyridyl)-6-benzothiazolesulfonamide
反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([Br:9])=[N:4][C:5]([CH3:8])=[CH:6][CH:7]=1.[S:10]1[C:14]2[CH:15]=[C:16]([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:13]=2[N:12]=[CH:11]1>>[Br:9][C:3]1[C:2]([NH:1][S:19]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:13]3[N:12]=[CH:11][S:10][C:14]=3[CH:15]=2)(=[O:20])=[O:21])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:8])[N:4]=1参加物
3
実験手順
By working in a manner similar to that of Preparation VII, starting with 3-amino-2-bromo-6-methylpyridine and 6-benzothiazolesulfonyl chloride, the expected product is obtained in the form of a beige-colored paste (yield=35%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-547db05fcb5b4d15ad1859b271b0aa20
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07728002B2
反応ノート
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