4-Fluorophenylboronic acid → HCID 21933850、化合物

HRID 1241729

反応式

HRID 1241729 の反応式
[C:1]1([N:7]2[C:12](=[O:13])[C:11](Cl)=[C:10]([O:15][CH3:16])[CH:9]=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21](B(O)O)=[CH:20][CH:19]=1>>[C:1]1([N:7]2[C:12](=[O:13])[C:11]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][C:18]([F:17])=[CH:19][CH:20]=3)=[C:10]([O:15][CH3:16])[CH:9]=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 3498424-Chloro-5-methoxy-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone

生成物 1

HCID 21933850HCID 21933850、化合物収率 96%

実験手順

The 2-phenyl-4-chloro-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone product was coupled with 4-fluorophenylboronic acid according to the method of Example 6 to provide 2-phenyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone (yield: 1.1 g; 96%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 4.00 (s, 3H), 7.10 (t, J=9 Hz, 2H), 7.45 (m, 3H), 7.60 (m, 4H), 8.06 (s, 1H). MS (DCI/NH3) m/z 297 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-97e2b854e44c476ba4ea5fc8f6978118
出典データセット
uspto-grants-2006_10
特許番号
US07115591B2

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