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Sodium Methoxide → 2-Methoxymethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester

HRID 1242363
ノート
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反応式

HRID 1242363 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:6][C:5]=1[CH2:20]Br.[CH3:23][O-:24].[Na+]>CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:6][C:5]=1[CH2:20][O:24][CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 67072139HCID 67072139、化合物

生成物 1

HCID 670723702-Methoxymethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To 0.401 g (1.072 mmol) of the above prepared 2-bromomethyl-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester, dissolved in 4.0 ml of abs. MeOH, was added 0.116 g (2.15 mmol) of sodium methoxide and the mixture stirred for 4 h at ambient temperature, when TLC indicated the complete disappearance of starting material. Pouring onto crashed ice/NH4Cl-solution, twofold extraction with AcOEt, washing with water and brine, drying over magnesium sulfate, and evaporation of the solvents, followed by flash chromatography (SiO2, hexane/AcOEt=9/1), produced 0.279 g of pure title compound as white solid.

後処理

  1. dissolutiondissolved in 4.0 ml of abs
  2. additionPouring
  3. extractionextraction with AcOEt
  4. washwashing with water and brine
  5. dry with materialdrying over magnesium sulfate, and evaporation of the solvents

出典と根拠

ORDレコード
ord-cca272acaad84bb6809b2c2af6e297d1
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07115611B2

反応ノート

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