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4-Phenylbenzoyl chloride → HCID 58714510、化合物

HRID 1242607
ノート
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反応式

HRID 1242607 の反応式
C(O[C:6]([N:8]1[CH2:12][C:11](=[N:13][O:14][CH3:15])[CH2:10][C@H:9]1[C:16]([OH:18])=O)=[O:7])(C)(C)C.[C:19]1([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[CH:24]=[CH:23][C:22](C(Cl)=O)=[CH:21][CH:20]=1.O[N:35]=[C:36]([NH2:44])[CH2:37][S:38][C:39]1[S:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=1>>[CH3:15][O:14][N:13]=[C:11]1[CH2:10][C@@H:9]([C:16]2[O:18][N:44]=[C:36]([CH2:37][S:38][C:39]3[S:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=3)[N:35]=2)[N:8]([C:6]([C:31]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)=[CH:33][CH:32]=2)=[O:7])[CH2:12]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 841514-Phenylbenzoyl chlorideHCID 2819636479080-12-1HCID 58714586(2S,4EZ)-1(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxyimino)-2-pyrrolidinecarboxylic acid2 回

生成物 1

HCID 58714510HCID 58714510、化合物

実験手順

Following the general method as outlined in Example 59, starting from (2S,4EZ)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxyimino)-2-pyrrolidine-carboxylic acid (Intermediate 2), [1,1′-biphenyl]-4-carbonyl chloride, and N′-hydroxy-2-(2-thienylsulfanyl) ethanimidamide, the title compound was obtained in 81% purity by HPLC. MS(ESI+): m/z=491.4.

出典と根拠

ORDレコード
ord-960395755f5e43e08253b8616691c0fd
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07115639B2

反応ノート

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