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Water → HCID 15337738、化合物

HRID 1243341
ノート
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反応式

HRID 1243341 の反応式
[OH:1][CH:2]([C:5]([O:18][CH3:19])([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[C:3]#[N:4].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CS([C:30]1[N:35]=[C:34]([O:36][CH3:37])[CH:33]=[C:32]([O:38][CH3:39])[N:31]=1)(=O)=O.O>CN(C=O)C>[CH3:39][O:38][C:32]1[CH:33]=[C:34]([O:36][CH3:37])[N:35]=[C:30]([O:1][CH:2]([C:5]([O:18][CH3:19])([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:3]#[N:4])[N:31]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 8383634,6-Dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidineHCID 219277952-Hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionitrile

生成物 1

HCID 15337738HCID 15337738、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

7.3 g (28.8 mmol) of 2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionitrile were dissolved in 90 ml of DMF, and 4 g (28.8 mmol) of K2CO3 and 6.3 g (28 mmol) of 2-methanesulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine were added. The mixture was stirred at room temperature for about 12 h, then poured into water and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases were washed again with H2O, dried and concentrated. The residue obtained in this way was then purified by chromatography on silica gel (n-hepane/ethyl acetate).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic phases were washed again with H2O
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue obtained in this way
  6. customwas then purified by chromatography on silica gel (n-hepane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0a0ef33ba694ea8b9b64358c7649725
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07119097B2

反応ノート

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