2-Amino-4-(trifluoromethyl)oxazole → HCID 9952591、化合物

反応式

[F:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3]1[N:4]=[C:5]([NH2:8])[O:6][CH:7]=1.[F:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]2[CH:16]([C:27](O)=[O:28])[C:17]3[C:22]([O:23][C:24]=2[CH:25]=1)=[CH:21][C:20]([F:26])=[CH:19][CH:18]=3>>[F:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3]1[N:4]=[C:5]([NH:8][C:27]([CH:16]2[C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:20]([F:26])=[CH:21][C:22]=3[O:23][C:24]3[C:15]2=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:11])[CH:25]=3)=[O:28])[O:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 27631882-Amino-4-(trifluoromethyl)oxazole

HCID 21928636HCID 21928636、化合物

生成物 1

HCID 9952591HCID 9952591、化合物

実験手順

The title compound, white solid, m.p. 265° C. and MS: m/e=397.2 (M+H+), is prepared in accordance with the general method of example 3c from 4-trifluoromethyl-oxazol-2-ylamine and 3,6-difluoro-9H-xanthene-9-carboxylic acid (CAS:[188028-37-7]).

出典と根拠

ORDレコード: ord-1a4d0e808f9e40a9841454ea9f4226c6
出典データセット: uspto-grants-2006_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07119113B2

反応ノート

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