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Nitromethane → 2-Nitro-1-pyrazin-2-yl-ethanol

HRID 1243788
ノート
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反応式

HRID 1243788 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]=[O:8].C(N(CC)CC)C.[N+:16]([CH3:19])([O-:18])=[O:17]>>[N+:16]([CH2:19][CH:7]([C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1)[OH:8])([O-:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6375NitromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 11274980Pyrazine-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 219281742-Nitro-1-pyrazin-2-yl-ethanol収率 93.3%

実験手順

To a round bottom flask was added 2-pyrazinecarboxaldehyde (770 mg, 7.12 mmol) in 10 mL of nitromethane, followed by the addition of triethylamine (721 mg, 7.12 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was loaded onto a flash chromatography column. The column was eluted with 0–5% MeOH/CH2Cl2. The product fractions were collected and concentrated to afford 1124 mg (93.3%) of 2-nitro-1-pyrazin-2-yl-ethanol. (TLC: Rf=0.2, 5% MeOH/CH2Cl2, UV).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. washThe column was eluted with 0–5% MeOH/CH2Cl2
  3. customThe product fractions were collected
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-890627e01eaa4fafa28f8e7f336d5d24
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07119102B2

反応ノート

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