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Water → 2-chloro-N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]-ethyl]-4-nitro-benzamide

HRID 1244960
ノート
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反応式

HRID 1244960 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]2[C:6]=1[N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.[CH2:20]([Cl:22])Cl.C(N(CC)CC)C.Cl[C:31]1[C:39]([N+:40]([O-:42])=[O:41])=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:32]=1C(Cl)=O.[OH2:43]>>[Cl:22][C:20]1[CH:38]=[C:39]([N+:40]([O-:42])=[O:41])[CH:31]=[CH:32][C:36]=1[C:37]([NH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]2[C:6]=1[N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1)=[O:43]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 962WaterHCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 126274132-Chloro-3-nitrobenzoyl chlorideHCID 21922924N-(2-aminoethyl)-2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-amine

生成物 1

HCID 219229622-chloro-N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]-ethyl]-4-nitro-benzamide

実験手順

280 mg of the product obtained in Stage 1 of Example 7, 4 ml of methylene chloride, 0.28 ml of triethylamine and 264 mg of 2-chloronitrobenzoyl chloride are mixed together then the reaction medium is agitated at ambient temperature for 3 hours. Then 2 ml of water is added, followed by extracting with methylene chloride, drying and evaporating the solvents. In this way 295 mg of expected product is obtained.

後処理

  1. extractionby extracting with methylene chloride
  2. customdrying
  3. customevaporating the solvents

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5d30d40e3224d30a95244b6500caf97
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122669B1

反応ノート

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