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Dichloromethane → N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]ethyl]-4-fluoro-benzamide

HRID 1244965
ノート
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反応式

HRID 1244965 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[N:13]=[C:12]([Cl:14])[N:11]=[C:10]2[C:6]=1[N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1.C(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C.[F:30][C:31]1[CH:39]=[CH:38][C:34]([C:35](Cl)=[O:36])=[CH:33][CH:32]=1>CCOCC>[Cl:14][C:12]1[N:11]=[C:10]2[C:6]([N:7]=[CH:8][N:9]2[CH:15]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)=[C:5]([NH:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:35](=[O:36])[C:34]2[CH:38]=[CH:39][C:31]([F:30])=[CH:32][CH:33]=2)[N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 678794-Fluorobenzoyl chlorideHCID 21922924N-(2-aminoethyl)-2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-amine

生成物 1

HCID 21922952N-[2-[(2-chloro-9-cyclopentyl-9H-purin-6-yl)-amino]ethyl]-4-fluoro-benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒

実験手順

280 mg of the product obtained in Stage 1 of Example 7, 4 ml of methylene chloride, 0.28 ml of triethylamine and 0.14 ml of 4-fluorobenzoyl chloride are mixed together then the reaction medium is agitated at ambient temperature for 2 hours. Then ether is added, followed by separating, drying, taking up in water, extracting with methylene chloride, drying and evaporating the solvents. In this way 283 mg of expected product is obtained.

後処理

  1. customby separating
  2. customdrying
  3. extractionextracting with methylene chloride
  4. customdrying
  5. customevaporating the solvents

出典と根拠

ORDレコード
ord-8557b1e70d07443a867cb2fabf4381ad
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122669B1

反応ノート

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