ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 57457971、化合物 → HCID 57457960、化合物

HRID 1245049
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1245049 の反応式
C(O[C:9]([N:11]1[CH2:15][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH2:13][C@H:12]1[CH2:18]O)=O)C1C=CC=CC=1.[CH2:20]([O:27]C(N1C[C@@H](SC)C[C@H]1CO)=O)[C:21]1C=CC=CC=1>>[CH3:17][C:14]1([CH3:16])[CH2:15][N:11]2[C@H:12]([CH2:18][C:20](=[O:27])[CH2:21][CH2:9]2)[CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 57457971HCID 57457971、化合物HCID 57501866HCID 57501866、化合物

生成物 1

HCID 57457960HCID 57457960、化合物収率 36%

実験手順

In a similar manner to the procedures described in Preparative Examples 12(v)′, 12(vi)′ and 12(vii)′ above, reactions were conducted in turn, using (S)-1-benzyloxycarbonyl-4,4-dimethyl-2-hydroxymethylpyrrolidine [obtained as described in Preparative Example 17(i)′ above] instead of (2S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-methylthiopyrrolidine, to give the title compound as a brown oil (yield: 36%).

後処理

  1. customobtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-189580c743a54085b3feab641bfbd26d
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122666B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート