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(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate → HCID 57457964、化合物

HRID 1245052
ノート
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反応式

HRID 1245052 の反応式
CO[C:3](=O)[C@@H:4]1[CH2:8][C:7](=[CH:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:6][N:5]1[C:16](OCC1C=CC=CC=1)=O.C[O:28][C:29](=O)[C@@H:30]1CC(=C)CN1C(OCC1C=CC=CC=1)=O>>[CH2:9]([C@@H:7]1[CH2:6][N:5]2[C@H:4]([CH2:3][C:29](=[O:28])[CH2:30][CH2:16]2)[CH2:8]1)[C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 54190049(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylateHCID 69559065HCID 69559065、化合物

生成物 1

HCID 57457964HCID 57457964、化合物収率 4%

実験手順

In a similar manner to the procedures described in Preparative Examples 8(ii)′, 8(iii)′, 8(iv)′, 8(v)′ and 8(vi)′ above, reactions were conducted in turn, using (S)-1-benzyloxycarbonyl-4-benzylideneproline methyl ester [prepared as described in Preparative Example 26′ above] instead of (S)-1-benzyloxycarbonyl-4-methylideneproline methyl ester, to give the title compound as a brown oil (yield: 4%).

後処理

  1. customprepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-b27133d29bd64dc49a3dba2fd976ba7e
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122666B2

反応ノート

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