5-Bromopyridine-2-carboxylic acid → 3-Biphenyl-4-yl-(2S)-[(5-bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester

HRID 1245063

反応式

HRID 1245063 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([OH:10])=O)=[N:6][CH:7]=1.[CH3:11][O:12][C:13](=[O:29])[C@@H:14]([NH2:28])[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:18][CH:17]=1>>[CH3:11][O:12][C:13](=[O:29])[C@@H:14]([NH:28][C:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][N:6]=1)=[O:10])[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:18][CH:17]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 6085445-Bromopyridine-2-carboxylic acidHCID 15714801(S)-Methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-aminopropanoate

生成物 1

HCID 696100563-Biphenyl-4-yl-(2S)-[(5-bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester収率 90%

実験手順

3-Biphenyl-4-yl-(2S)-[(5-bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester (1.5 g, 90%) was prepared by following general procedure A from commercially available 5-bromo picolinic acid (0.9 g, 4.7 mmol) and (2S)-amino-3-biphenyl-4-yl-propionic acid methyl ester (1.0 g, 3.9 mmol).

出典と根拠

ORDレコード
ord-27c81d8246bd408dbb144137efef4ebb
出典データセット
uspto-grants-2006_10
特許番号
US07122580B2

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