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Dimethylformamide → 2-(2-bromophenoxy)ethanol

HRID 1245833
ノート
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反応式

HRID 1245833 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[OH:14].CN(C)C=O.Br[CH2:21][CH2:22][OH:23]>O>[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[O:14][CH2:21][CH2:22][OH:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 72442-BromophenolHCID 108982-BromoethanolHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 111068022-(2-bromophenoxy)ethanol収率 93.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Potassium carbonate (23.8 g) and 2-bromophenol (14.9 g) were mixed with dimethylformamide (150 ml). 2-Bromoethanol (12.9 g) was added and the mixture heated to 50° C. for 18 h. The mixture was cooled and added to water (1500 ml). The product was extracted into diethyl ether (×3) and washed twice with dilute sodium hydroxide solution. Evaporation gave 2-(2-bromophenoxy)ethanol (17.4 g).

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. extractionThe product was extracted into diethyl ether (×3)
  3. washwashed twice with dilute sodium hydroxide solution
  4. customEvaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-617afdc610814f1a89167903bbd13fcc
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07125896B2

反応ノート

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