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Dimethylformamide → 3-(2-Bromophenoxy)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidine

HRID 1245861
ノート
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反応式

HRID 1245861 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:3]=1[O:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][NH:7][CH2:6]1.Br[CH2:15][CH2:16][O:17][CH3:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[Br:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:3]=1[O:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:15][CH2:16][O:17][CH3:18])[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 809722-Bromoethyl methyl etherHCID 219143993-(2-Bromophenoxy)pyrrolidine

生成物 1

HCID 219143843-(2-Bromophenoxy)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

3-(2-Bromophenoxy)pyrrolidine (1.23 g), 1-bromo-2-methoxyethane (0.526 ml) and potassium carbonate (842 mg) were mixed with dimethylformamide (50 ml) and stirred for two days. The mixture was added to water (100 ml). The mixture was extracted with diethyl ether (3×50 ml), washed with water (2×50 ml), brine (2×30 ml), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. Purification was achieved using cation exchange chromatography eluting with ammonia/methanol/dichloromethane mixtures yielding product as a clear oil (0.8 g).

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with diethyl ether (3×50 ml)
  2. washwashed with water (2×50 ml), brine (2×30 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification
  6. washeluting with ammonia/methanol/dichloromethane mixtures

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba1dbbf0f40b4612bb88e784533754ff
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07125896B2

反応ノート

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