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Potassium Iodide → HCID 21914295、化合物

HRID 1245868
ノート
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反応式

HRID 1245868 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:8][CH2:9][CH2:10]Cl.Cl.[F:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:8][CH2:9][CH2:10][N:17]1[CH2:18][CH2:19][CH:14]([F:13])[CH2:15][CH2:16]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27591584-Fluoropiperidine hydrochlorideHCID 27790271-bromo-2-(2-chloroethoxy)benzene

生成物 1

HCID 21914295HCID 21914295、化合物収率 33.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 1-bromo-2-(2-chloroethoxy)benzene (2.35 g), 4-fluoropiperidine hydrochloride (1.54 g), potassium carbonate (4.06 g) and potassium iodide (0.83 g) in dimethylformamide (20 ml) was heated at 80° C. for 18 h. After evaporation, the residue was partitioned between ethyl acetate and water. The solvent phase was washed (brine), dried and evaporated to give an oil (1.0 g).

後処理

  1. customAfter evaporation
  2. customthe residue was partitioned between ethyl acetate and water
  3. washThe solvent phase was washed (brine)
  4. customdried
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-24fcf650e6e24c0fb4c7937b5076ece4
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07125896B2

反応ノート

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