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Hydrochloric Acid → 3-[Methyl(8-{2-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl}-2-naphthyl)amino]propanoic Acid

HRID 1246410
ノート
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反応式

HRID 1246410 の反応式
C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH3:7][N:8]([C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:23]2[C:18](=[C:19]([CH2:26][CH2:27][NH:28][C:29](=[O:37])[CH2:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:17]=1)[CH2:9][CH2:10][C:11]([O:13]CC)=[O:12].Cl>CO>[CH3:7][N:8]([C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:23]2[C:18](=[C:19]([CH2:26][CH2:27][NH:28][C:29](=[O:37])[CH2:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:17]=1)[CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 21917049Ethyl 3-{methyl-[8-(2-{[2-phenylacetyl]amino}ethyl)-2-naphthyl]amino}propanoate

生成物 1

HCID 219171333-[Methyl(8-{2-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl}-2-naphthyl)amino]propanoic Acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

An aqueous 0.5N solution of K2CO3 (10 ml) is added to the product obtained in Step A (4 mmol) dissolved in methanol (10 ml). When the reaction has ceased, the solution is acidified to pH 6–7 using 1N hydrochloric acid solution. The reaction mixture is extracted with dichloromethane. The organic phase is washed with water, dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure. The residue is chromatographed on silica gel to yield the title product.

後処理

  1. extractionThe reaction mixture is extracted with dichloromethane
  2. washThe organic phase is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue is chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-04fdc42828f54d709283bd7ab443fb5d
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07126012B2

反応ノート

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