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Cyanamide → HCID 178474458、化合物

HRID 1246442
ノート
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反応式

HRID 1246442 の反応式
Cl.[C:2]([NH:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH2:20])=[CH:16][CH:15]=2)=[O:12])[N:10]=1)(=[O:4])[CH3:3].[N:21]#[C:22][NH2:23]>COCCO>[C:2]([NH:5][C:6]1[S:7][CH:8]=[C:9]([C:11]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:22]([NH2:23])=[NH:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[O:12])[N:10]=1)(=[O:4])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9864CyanamideHCID 219152912-(acetylamino)-N-(4-aminophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide hydrochloride

生成物 1

HCID 178474458HCID 178474458、化合物収率 63.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80192-Methoxyethanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 2-(acetylamino)-N-(4-aminophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide hydrochloride (70 mg), cyanamide (11 mg) and 2-methoxyethanol (2 ml) was stirred at 100° C. for 72 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added ethyl acetate (5 ml) and saturated aqueous sodium hydrogen bicarbonate (5 ml). The precipitated solid was filtered and washed with ethyl acetate and water to give 2-(acetylamino)-N-(4-{[amino(imino)methyl]amino}phenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide (45 mg).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. additionTo the residue was added ethyl acetate (5 ml) and saturated aqueous sodium hydrogen bicarbonate (5 ml)
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered
  4. washwashed with ethyl acetate and water

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3140f1d220e4021b7bc278a8c2e77da
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07125901B2

反応ノート

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