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Thiourea → Ethyl 2-amino-5-benzyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 1246498
ノート
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反応式

HRID 1246498 の反応式
Br[CH:2]([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:3](=O)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].[NH2:17][C:18]([NH2:20])=[S:19]>CCO>[NH2:20][C:18]1[S:19][C:2]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:3]([C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723790ThioureaHCID 10755525Ethyl 3-bromo-2-oxo-4-phenylbutanoate

生成物 1

HCID 12603729Ethyl 2-amino-5-benzyl-1,3-thiazole-4-carboxylate収率 15.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Ethyl 3-bromo-2-oxo-4-phenylbutanoate (5.8 g) was dissolved in EtOH (110 ml), and then thiourea (3.1 g) was added to the solution. The reaction mixture was refluxed for 2 hours under N2 atmosphere. The cooled reaction mixture was evaporated in vacuo. The residual solid was suspended (pH=8) in saturated NaHCO3 and water. The solid was collected by filtration, and purified by flash column chromatography over silica gel with CHCl3/MeOH (10:1) as an eluent to give ethyl 2-amino-5-benzyl-1,3-thiazole-4-carboxylate (808.2 mg) as a yellow wax.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 2 hours under N2 atmosphere
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. customwas evaporated in vacuo
  4. filtrationThe solid was collected by filtration
  5. custompurified by flash column chromatography over silica gel with CHCl3/MeOH (10:1) as an eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-500a526f3be64f21868c112588ea11d7
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07125901B2

反応ノート

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