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1-Tert-butyl-4-isocyanatobenzene → HCID 11292477、化合物

HRID 1246711
ノート
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反応式

HRID 1246711 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N:8]2[CH:13]3[CH2:14][CH2:15][CH:9]2[CH2:10][NH:11][CH2:12]3)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:16]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N:26]=[C:27]=[O:28])=[CH:22][CH:21]=1)([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>ClCCl>[C:16]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([NH:26][C:27]([N:11]2[CH2:12][CH:13]3[N:8]([C:3]4[C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=4)[CH:9]([CH2:15][CH2:14]3)[CH2:10]2)=[O:28])=[CH:22][CH:21]=1)([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 27356951-Tert-butyl-4-isocyanatobenzeneHCID 219047698-(3-Chloropyridin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane

生成物 1

HCID 11292477HCID 11292477、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

8-(3-Chloro-2-pyridinyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane (102 mg, 456 μmol) and 1-tert-butyl-4-isocyanatobenzene (80 mg, 456 μmol) were combined in dry dichloromethane (4.5 mL) and stirred overnight at room temperature. The mixture was concentrated and the residue was purified by chromatography on silica gel (7:3, hexanes:ethyl acetate) to provide the title compound. MS (ESI) m/z: 399 (M+H)+;

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. customthe residue was purified by chromatography on silica gel (7:3, hexanes:ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ffadd05394d24114bd4cb98e95d17321
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07129235B2

反応ノート

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