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3-Chloro-3-phenyl-2-propenal → Phenyl(7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methanone

HRID 1247946
ノート
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反応式

HRID 1247946 の反応式
Cl[C:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[CH:3][CH:4]=O.[NH2:12][C:13]1[C:17]([C:18]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[O:19])=[CH:16][NH:15][N:14]=1>C(O)(=O)C>[C:20]1([C:18]([C:17]2[CH:16]=[N:15][N:14]3[C:2]([C:6]4[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=4)=[CH:3][CH:4]=[N:12][C:13]=23)=[O:19])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 383893-Chloro-3-phenyl-2-propenalHCID 178509267HCID 178509267、化合物

生成物 1

HCID 13475886Phenyl(7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 0.01 mole of 3-chloro-3-phenyl-2-propenal and 0.01 mole of (3-amino-1H-pyrazol-4-yl)phenyl-methanone in 25 ml of acetic acid was refluxed for 6 hours. The solvent was removed in vacuo and the product isolated as described in Example 1, giving the desired product as crystals, mp 163°-165° C.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 6 hours
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customThe solvent was removed in vacuo
  • customthe product isolated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ce205ec633b54248a0728969eba33ce2
    出典データセット
    uspto-grants-1985_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04521422

    反応ノート

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