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Dimethyl Sulfoxide → HCID 13264093、化合物

HRID 1248072
ノート
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反応式

HRID 1248072 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:6]=2[CH2:13]Cl.[CH:15]([O-:17])=[O:16].[Na+].CS(C)=O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:6]=2[CH2:13][O:17][CH:15]=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 2723810Sodium FormateHCID 13090784HCID 13090784、化合物

生成物 1

HCID 13264093HCID 13264093、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

24.5 parts by weight of 3,7-dichloro-8-chloromethylquinoline and 13 parts by weight of sodium formate in 220 parts by weight of dimethylsulfoxide are heated for 6 hours at 100° C. The mixture is then cooled, water is added and the precipitated product is filtered off under suction and recrystallized from toluene. 21.5 parts by weight (84% of theory) of 3,7-dichloro-8-formyloxymethylquinoline of melting point 146° C. are obtained.

後処理

  1. temperatureThe mixture is then cooled
  2. filtrationthe precipitated product is filtered off under suction
  3. customrecrystallized from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-50cef2755fd84adebd5d91ee9f02e72d
出典データセット
uspto-grants-1985_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04522646

反応ノート

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