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Ethyl 2-formyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate → HCID 20279268、化合物

HRID 1248315
ノート
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反応式

HRID 1248315 の反応式
[CH:1]([CH:3]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[C:13]([O:18][CH3:19])=[C:12]([O:20][CH3:21])[CH:11]=1)[C:4](OCC)=O)=[O:2].[N+:22]([NH:25][C:26]([NH2:28])=[NH:27])([O-:24])=[O:23].C[O-].[Na+]>CO>[N+:22]([NH:25][C:26]1[NH:28][C:1](=[O:2])[C:3]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[C:13]([O:18][CH3:19])=[C:12]([O:20][CH3:21])[CH:11]=2)=[CH:4][N:27]=1)([O-:24])=[O:23]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3018376Ethyl 2-formyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 86287517Nitroguanidine

生成物 1

HCID 20279268HCID 20279268、化合物収率 13%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Crude ethyl 2-formyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionate (7.41 g) was reacted with nitroguanidine (2.62 g) and sodium methoxide in refluxing methanol for 40 hours to give 2-nitroamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-4-pyrimidone in 13% yield.

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-77ff6da0ec0d41f2a1fc4c88008f41e8
出典データセット
uspto-grants-1985_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04523015

反応ノート

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