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Hydrogen Peroxide → HCID 178449941、化合物

HRID 1248777
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反応式

HRID 1248777 の反応式
[Cl:1][CH:2]=[CH:3][CH2:4][O:5][N:6]=[C:7]([C@H:11]1[C:16](=[O:17])[CH2:15][C@H:14]([CH2:18][CH:19]([S:21][CH2:22][CH3:23])[CH3:20])[CH2:13][C:12]1=[O:24])[CH2:8][CH2:9][CH3:10].[OH:25]O>CC(C)=O>[Cl:1][CH:2]=[CH:3][CH2:4][O:5][N:6]=[C:7]([C@H:11]1[C:12](=[O:24])[CH2:13][C@H:14]([CH2:18][CH:19]([S:21]([CH2:22][CH3:23])=[O:25])[CH3:20])[CH2:15][C:16]1=[O:17])[CH2:8][CH2:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 178449940HCID 178449940、化合物

生成物 1

HCID 178449941HCID 178449941、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

In this example, a mixture containing 2.2 g of trans-2-[1-(3-chloroallyloxyimino)butyl]-5-(2-ethylthiopropyl) cyclohexane 1,3-dione and 1 ml of aqueous 30% hydrogen peroxide in 10 ml of acetone was stirred at room temperature for about 21/2 days and then concentrated by evaporation. The residue was mixed with 50 ml of ethyl ether, washed with 30 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then washed with 30 ml of water, dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness affording 1.9 g of the title compound.

後処理

  1. concentrationconcentrated by evaporation
  2. additionThe residue was mixed with 50 ml of ethyl ether
  3. washwashed with 30 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate solution
  4. washwashed with 30 ml of water
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee6d8f7ca833453bb316d7c0fb4ab716
出典データセット
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04626276

反応ノート

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