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Ammonia → HCID 13649692、化合物

HRID 1248886
ノート
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反応式

HRID 1248886 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](Cl)[N:5]=[C:4]([NH:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[N:3]=1.[NH3:15]>O1CCOCC1>[NH2:15][C:6]1[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[C:4]([NH:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[N:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 136496914,6-Dichloro-N-(3-methoxypropyl)pyrimidin-2-amine

生成物 1

HCID 13649692HCID 13649692、化合物収率 61.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

10 g (0.042 mole) of 4,6-dichloro-2-(3-methoxypropylamino)-pyrimidine are dissolved in 100 ml of dioxane and 60 ml of aqueous ammonia solution are added. After the reaction mixture has been heated to the boil for four hours, it is mixed with 1 liter of ice water and extracted with methylene chloride. The extract is dried over sodium sulphate and concentrated, and the residue which remains is boiled up with white spirit, filtered off and dried. 5.6 g (61.6% of theory) of the desired pyrimidine, melting point 141° C., are obtained.

後処理

  1. temperatureAfter the reaction mixture has been heated to the boil for four hours
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. dry with materialThe extract is dried over sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated
  5. filtrationfiltered off
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-333677121e9846a6812a0b3a2f868ed8
出典データセット
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04627872

反応ノート

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