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Carbon Disulfide → HCID 56607257、化合物

HRID 1249068
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反応式

HRID 1249068 の反応式
[CH2:1]1[C:13]2[NH:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH2:4][C@@H:3]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[NH:2]1.C(N(CC)CC)C.[C:25](=[S:27])=[S:26].[C:28]1(CCl)[S:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1>CO>[S:32]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]1[S:27][C:25]([N:2]1[C@H:3]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:4][C:5]2[C:6]3[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[NH:12][C:13]=2[CH2:1]1)=[S:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6348Carbon DisulfideHCID 8471TriethylamineHCID 698302-(Chloromethyl)thiopheneHCID 748083HCID 748083、化合物

生成物 1

HCID 56607257HCID 56607257、化合物収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In the same manner as described in Example 53, methyl (3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate (5.00 g), triethylamine (2.61 g), carbon disulfide (1.57 ml), methanol (100 ml) and 2-thenyl chloride (3.45 g) are reacted and treated. The product is recrystallized from benzene-n-hexane to give the title compound (6.00 g, 70%) as pale yellow needles, m.p. 150°-152° C.

後処理

  1. customare reacted
  2. additiontreated
  3. customThe product is recrystallized from benzene-n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6a99f7357a9465b936aa88ffd293dfd
出典データセット
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04628057

反応ノート

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