1-(2-Methoxyphenyl)piperazine → HCID 13603437、化合物

HRID 1249373ノート

反応式

HRID 1249373 の反応式
[O:1]1[CH2:15][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:16][O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[N:24]1[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]1>C(O)C>[CH2:11]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([O:4][CH2:3][CH:2]([OH:1])[CH2:15][N:27]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=3[O:17][CH3:16])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:6][CH:7]=1)[C:12](=[O:14])[CH3:13]

参加物

4

反応物 2

HCID 13461-(2-Methoxyphenyl)piperazineHCID 13603435HCID 13603435、化合物

生成物 1

HCID 13603437HCID 13603437、化合物収率 61.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

30.0 g of 4-(2,3-epoxypropoxy)-phenylacetone and 25.6 g of 2-methoxyphenyl-piperazine are heated under reflux in 300 ml of ethanol for 3 hours. The solvent is then distilled off. The residue is made to crystallise with ethyl acetate/hexane. 32.5 g of 1-[4-(propan-2-on-yl)-phenoxy]-3-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol are obtained.

後処理

  1. distillationThe solvent is then distilled off
  2. customto crystallise with ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-36bef0fc4f964df5972aedad41b67e5e
出典データセット
uspto-grants-1986_12
特許番号
US04631281

反応ノート

読み込み中…