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Water → 3-(4-Bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde

HRID 1250051
ノート
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反応式

HRID 1250051 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[NH:5][C:6]=1[CH:7]=[O:8].[Br:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH2:20]Br)=[CH:18][CH:17]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[Br:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH2:20][N:5]2[C:6]([CH:7]=[O:8])=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[C:4]2[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 685274-Bromobenzyl bromideHCID 178520008HCID 178520008、化合物

生成物 1

HCID 109157723-(4-Bromobenzyl)-5-chloro-2-phenyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde収率 71.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

3.0 g of 4-chloro-5-formyl-2-phenylimidazole (Chem. Pharm. Bull. 1976, 24(5), 960), 7.0 g of 4-bromobenzyl bromide and 11.7 g of K2CO3 are stirred at RT for 20 h in 200 ml of DMF. The reaction mixture is then poured onto 500 ml of water, and the precipitate is filtered off with suction and chromatographed on silica gel using DIP. 3.9 g of an amorphous foam are obtained.

後処理

  1. filtrationthe precipitate is filtered off with suction
  2. customchromatographed on silica gel using DIP

出典と根拠

ORDレコード
ord-e19b5fb7ac2943a4a7b7517aeb3956a6
出典データセット
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06335451B1

反応ノート

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