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Boron tribromide → HCID 18329463、化合物

HRID 1250088
ノート
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反応式

HRID 1250088 の反応式
B(Br)(Br)Br.[CH:5]([C:8]1[C:16]([O:17]C)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:9]=1[C:10]([OH:12])=[O:11])([CH3:7])[CH3:6]>ClCCl>[OH:17][C:16]1[C:8]([CH:5]([CH3:7])[CH3:6])=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 18329461HCID 18329461、化合物

生成物 1

HCID 18329463HCID 18329463、化合物収率 97.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 1M boron tribromide in dichloromethane (15 mL, 15 mmol) was added dropwise to a solution of 2-isopropyl-3-methoxybenzoic acid in dichloromethane. After stirring for 2 hours, the reaction mixture was cooled to 0° C., quenched with water, and the layers were separated. The aqueous layer was extracted with dichloromethane. The combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo. Purification of the residue by silica gel flash chromatography, eluting with dichloromethane/methanol and 1% acetic acid, gave 3-hydroxy-2-isopropylbenzoic acid as a white crystalline solid (1.32 g, 97.5%).

後処理

  1. customquenched with water
  2. customthe layers were separated
  3. extractionThe aqueous layer was extracted with dichloromethane
  4. dry with materialThe combined organic extracts were dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customPurification of the residue by silica gel flash chromatography
  7. washeluting with dichloromethane/methanol and 1% acetic acid

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cd83d8bc03c4059bce9f84d285a781e
出典データセット
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06335459B1

反応ノート

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