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Cesium carbonate → Methyl 2-[2-chloro-3-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate

HRID 1250092
ノート
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反応式

HRID 1250092 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Cl:7][C:8]1[C:13]([CH2:14][OH:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[OH:16].Br[CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20]>CC(C)=O>[CH3:22][O:21][C:19](=[O:20])[CH2:18][O:16][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]([CH2:14][OH:15])[C:8]=1[Cl:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 155506102-Chloro-3-(hydroxymethyl)phenol

生成物 1

HCID 15550611Methyl 2-[2-chloro-3-(hydroxymethyl)phenoxy]acetate収率 84.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

Cesium carbonate (3.42 g, 10.5 mmol) was added to a solution of 2-chloro-3-hydroxymethylphenol (1.59 g, 10 mmol) in acetone at room temperature, and the reaction mixture allowed to stir for 30 minutes. Methyl bromoacetate (1.68 g, 11 mmol) was then added. The mixture was stirred overnight, filtered, and the filtrate was concentrated in vacuo. Purification of the residue by silica gel flash chromatography, eluting with dichloromethane/methanol, gave (2-chloro-3-hydroxymethylphenoxy)acetic acid methyl ester as a white crystalline solid (1.94 g, 84.1%).

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred overnight
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customPurification of the residue by silica gel flash chromatography
  5. washeluting with dichloromethane/methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-d40e21d17c7846aab042d412fd4c3b10
出典データセット
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06335459B1

反応ノート

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