Garenoxacin Mesylate → Unii-437zku48CF

HRID 1250361ノート

反応式

HRID 1250361 の反応式
O.[CH3:2][S:3]([OH:6])(=[O:5])=[O:4].[CH:7]1([N:10]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([C:24]4[CH:25]=[C:26]5[C:30](=[CH:31][CH:32]=4)[C@@H:29]([CH3:33])[NH:28][CH2:27]5)[C:18]=3[O:20][CH:21]([F:23])[F:22])[C:13](=[O:34])[C:12]([C:35]([OH:37])=[O:36])=[CH:11]2)[CH2:9][CH2:8]1>C(O)C>[CH3:2][S:3]([OH:6])(=[O:5])=[O:4].[CH:7]1([N:10]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([C:24]4[CH:25]=[C:26]5[C:30](=[CH:31][CH:32]=4)[C@@H:29]([CH3:33])[NH:28][CH2:27]5)[C:18]=3[O:20][CH:21]([F:23])[F:22])[C:13](=[O:34])[C:12]([C:35]([OH:37])=[O:36])=[CH:11]2)[CH2:9][CH2:8]1

参加物

3

反応物 1

HCID 157690Garenoxacin Mesylate

生成物 1

HCID 124094Unii-437zku48CF収率 72.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In 2 ml of ethanol is suspended 0.2 g of (R)-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-7-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-5-isoindolyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid methanesulfonate monohydrate and the suspension is stirred at room temperature for 15 hours, and then subjected to collection by filtration to obtain 0.14 g of (R)-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-7-(1-methyl-2,3-dihydro-1H-5-isoindolyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid methanesulfonate.

後処理

  1. filtrationsubjected to collection by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-08e144df17114bf18613eeeb51babfcf
出典データセット
uspto-grants-2002_01
特許番号
US06337399B1

反応ノート

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