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Carbon tetrabromide → Methyl 2-(4-fluorophenethyl)-5-bromomethylbenzoate

HRID 1251870
ノート
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反応式

HRID 1251870 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18]O)=[CH:14][C:9]=2[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:23].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][Br:23])=[CH:14][C:9]=2[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromide2 回HCID 11776Triphenylphosphine2 回HCID 18474618Methyl 2-(4-fluorophenethyl)-5-hydroxymethylbenzoate

生成物 1

HCID 18474623Methyl 2-(4-fluorophenethyl)-5-bromomethylbenzoate収率 58.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A mixture of methyl 2-(4-fluorophenethyl)-5-hydroxymethylbenzoate (13.10 g., 45.43 mmol), carbon tetrabromide(18.08 g, 54.52 mmol) and triphenylphosphine (14.30 g, 54.52 mmol) in dichloromethane (400 ml) was stirred at ambient temperature for 4 hours. More carbon tetrabromide (7.54 g, 23.00 mmol) and triphenylphosphine (5.96 g, 23.00 mmo.) in dichloromethane (50 ml) were added. The reaction was applied directly to a silica flash column and eluted with iso-hexane/ethyl acetate (92.5:7.5) to give methyl 2-(4-fluorophenethyl)-5-bromomethylbenzoate (9.30 g) as a clear gum.

後処理

  1. washeluted with iso-hexane/ethyl acetate (92.5:7.5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-091c3fcef15b4167a82634f7681d87a1
出典データセット
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06342765B1

反応ノート

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