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Hydrochloric Acid → 2-Methyl-1-morpholinopropan-2-ol

HRID 1251878
ノート
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反応式

HRID 1251878 の反応式
[O:1]=[C:2]([CH3:10])[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][O:7][CH2:6][CH2:5]1.[CH3:11][Mg+].[Br-].Cl>C(OCC)C>[OH:1][C:2]([CH3:11])([CH3:10])[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][O:7][CH2:6][CH2:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 110299481-(4-Morpholinyl)acetoneHCID 178418689HCID 178418689、化合物

生成物 1

HCID 222731702-Methyl-1-morpholinopropan-2-ol収率 33%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of N-(2-oxopropyl)morpholine (82 g, 0.57 mmol) in diethyl ether (400 ml) was added to a solution of 3M CH3MgBr (500 ml, 1.5 ml) in anhydrous diethyl ether (21) and stirred at 0° C. under an argon atmosphere. The mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours, treated with 12N HCl (50 ml) and extracted with ethyl acetate. The product was purified by flash column chromatography eluting with ethyl acetate to give N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)morpholine.

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe product was purified by flash column chromatography
  4. washeluting with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-200b45484e3d4c15b8008ffdc4d335ed
出典データセット
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06342765B1

反応ノート

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