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1-Benzylpiperazine → 6[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-5,8-quinoxalinedione

HRID 1252085
ノート
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反応式

HRID 1252085 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:9](=[O:11])[CH:8]=[CH:7][C:6](=[O:12])[C:5]=2[N:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:13]([N:20]1[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>O1CCOCC1>[C:14]1([CH2:13][N:20]2[CH2:21][CH2:22][N:23]([C:8]3[C:9](=[O:11])[C:10]4[N:1]=[CH:2][CH:3]=[N:4][C:5]=4[C:6](=[O:12])[CH:7]=3)[CH2:24][CH2:25]2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 759941-BenzylpiperazineHCID 113556455,8-Quinoxalinedione

生成物 1

HCID 139572586[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-5,8-quinoxalinedione収率 32.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 160 mg of 5,8-quinoxalinedione and 352 mg of 1-benzylpiperazine in 10 ml of dioxane was stirred or 3 hours. The solvent was then removed and the residue triturated with ether. This solid was collected, washed with ether and dried, giving 110 mg of the desired product, mp 165°-168° C. (dec.).

後処理

  1. customThe solvent was then removed
  2. customthe residue triturated with ether
  3. customThis solid was collected
  4. washwashed with ether
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-57eeb9ee6cc74e9486f612dcc26ee07a
出典データセット
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04742059

反応ノート

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