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Potassium Hydroxide → HCID 13799028、化合物

HRID 1252480
ノート
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反応式

HRID 1252480 の反応式
[C:1]([CH:3]1[C:6]2=[CH:7][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[CH2:4]1)#[N:2].[OH-].[K+]>C(O)C.O.CCOCC>[NH2:2][CH2:1][CH2:3][CH2:12][O:11][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[CH:3]([CH2:1][N:2]3[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:10][CH2:9]3)[CH2:4][C:5]2=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 12238660Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile, 4-methoxy-

生成物 1

HCID 13799028HCID 13799028、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒2 回HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

1-Cyano-5-methoxybenzocyclobutene (29 g) is stirred with saturated KOH in ethanol (180 ml) for about 12 hours under nitrogen at RT. Water (60 ml) is added to the reaction mixture which is refluxed for about 3 hours. The mixture is cooled to RT, diluted with water, washed with ether and the aqueous layer acidified forming an oil. The oil is dissolved in ether and the ethereal solution washed, dried over Na2SO4, filtered and evaporated in vacuo affording the desired product as an oil.

後処理

  1. temperatureis refluxed for about 3 hours
  2. washwashed with ether
  3. customthe aqueous layer acidified forming an oil
  4. washthe ethereal solution washed
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-80a025fb0e61435d805432b6c04cd60e
出典データセット
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04743600

反応ノート

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