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Ammonia → 1-[2-carbamoylmethyl-3-mercaptopropanoyl]-L-proline

HRID 1252833
ノート
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反応式

HRID 1252833 の反応式
[SH:1][CH2:2][CH:3]([CH2:14][C:15]([O:17]C)=O)[C:4]([N:6]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:7]1[C:8]([OH:10])=[O:9])=[O:5].[NH3:19]>O>[C:15]([CH2:14][CH:3]([CH2:2][SH:1])[C:4]([N:6]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:7]1[C:8]([OH:10])=[O:9])=[O:5])(=[O:17])[NH2:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 539411441-[3-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl)propanoyl]-L-proline

生成物 1

HCID 867357171-[2-carbamoylmethyl-3-mercaptopropanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

2.1 g of the product from Example 62, Step (d) is dissolved in a mixture of water (40 ml) and concentrated ammonia (40 ml). After one hour the reaction mixture is concentrated in 1/3 volume, and applied to a column of Dowex 50 resin in the hydrogen cycle. The product is eluted with water. The aqueous is extracted with ethyl acetate and then concentrated to dryness to yield 1.4 g of the named product, Rf =0.50 (silica gel-chloroform:methanol:acetic acid:water).

後処理

  1. concentrationAfter one hour the reaction mixture is concentrated in 1/3 volume
  2. washThe product is eluted with water
  3. extractionThe aqueous is extracted with ethyl acetate
  4. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e0fa69636da40f8b8d84f2aea6a78ef
出典データセット
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04745124

反応ノート

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