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(3S,4S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-cyclopropylpyrrolidine → (3S,4S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-4-cyclopropylpyrrolidine

HRID 1253425
ノート
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反応式

HRID 1253425 の反応式
C(OC([N:11]1[CH2:15][C@H:14]([CH:16]2[CH2:18][CH2:17]2)[C@H:13]([NH:19][C:20]([O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])=[O:21])[CH2:12]1)=O)C1C=CC=CC=1.[H][H]>[C].[Pd].C(O)C>[C:23]([O:22][C:20]([NH:19][C@H:13]1[C@@H:14]([CH:16]2[CH2:17][CH2:18]2)[CH2:15][NH:11][CH2:12]1)=[O:21])([CH3:26])([CH3:24])[CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 53837949(3S,4S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-cyclopropylpyrrolidineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22871839(3S,4S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-4-cyclopropylpyrrolidine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A 10% palladium carbon catalyst (50 mg) was added to a solution of (3S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-cyclopropylpyrrolidine (408 mg, 1.13 mmol) in ethanol (5 mL), followed by stirring in a hydrogen atmosphere under an ordinary pressure at 45° C. for 12 hours. After filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure, to thereby yield the title compound as a colorless oily substance (255 mg, quantitative amount). The product was employed, without further purification, in the subsequent step.

後処理

  1. filtrationAfter filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4911e7d4bac4430ba9aef083d0e662c
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455482B2

反応ノート

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