ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Picolinic acid → Pyridine-2-carboxylic acid [5-cyclohexyl-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-yl]-amide

HRID 1253789
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1253789 の反応式
[CH:1]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH2:19])[CH:10]=[N:11][C:12]=2[O:13][CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[C:26](O)=[O:27]>>[CH:1]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:19][C:26]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][N:20]=3)=[O:27])[CH:10]=[N:11][C:12]=2[O:13][CH2:14][C:15]([F:16])([F:17])[F:18])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 1018Picolinic acidHCID 712941485-Cyclohexyl-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-ylamine

生成物 1

HCID 71509892Pyridine-2-carboxylic acid [5-cyclohexyl-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-yl]-amide収率 39.9%

実験手順

This compound was prepared following the same procedure as described for Example 3 using 5-cyclohexyl-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-3-ylamine (Example 8b) (100 mg, 0.36 mmol) and pyridine-2-carboxylic acid (41 mg, 0.33 mmol) as starting materials. The title compound (50 mg, 36.2%) was isolated as off white solid; MS (ESI): 380 [M+H]+.

後処理

  1. customThis compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-79cad6be907740808405501305171f5b
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455501B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート