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2-Methyl-4-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]butan-2-ol → 4-(5-Bromo-4,6-dimethylpyridin-2-yloxy)-2-methylbutan-2-ol

HRID 1253795
ノート
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反応式

HRID 1253795 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:10])=[CH:4][C:5]([OH:9])=[N:6][C:7]=1[CH3:8].CC1C=CC(S(O[CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:27])([CH3:26])[CH3:25])(=O)=O)=CC=1>>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:10])=[CH:4][C:5]([O:9][CH2:22][CH2:23][C:24]([CH3:26])([OH:27])[CH3:25])=[N:6][C:7]=1[CH3:8]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 140012952-Methyl-4-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]butan-2-olHCID 178429301HCID 178429301、化合物

生成物 1

HCID 595445344-(5-Bromo-4,6-dimethylpyridin-2-yloxy)-2-methylbutan-2-ol収率 70.1%

実験手順

According to a method described in [WO 2009/054423 pamphlet, (Production Example 37)], from 5-bromo-4,6-dimethyl-2-hydroxypyridine (1.50 g) and 3-hydroxy-3-methylbutyl 4-methylbenzenesulfonate (2.11 g), the subject compound (1.50 g) was obtained as a colorless oil.

出典と根拠

ORDレコード
ord-743b476f845d4cebb8691bd3a5e7e018
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455500B2

反応ノート

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