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Methanol → HCID 58478790、化合物

HRID 1254096
ノート
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反応式

HRID 1254096 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]=[CH:4][C:5]1[N:10]=[C:9]2[CH2:11][O:12][C:13](=[O:14])[C:8]2=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:15][OH:16]>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:1][O:2][CH:3]([O:16][CH3:15])[CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]2[CH2:11][O:12][C:13](=[O:14])[C:8]2=[CH:7][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 67313859HCID 67313859、化合物

生成物 1

HCID 58478790HCID 58478790、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid触媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of 2-(2-methoxy-vinyl)-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one (108 mg, 0.57 mmol) in anhydrous MeOH (10 mL) is added three drops of concentrated sulfuric acid. The reaction solution is stirred and heated at 70° C. for 18 h at which time the starting material is consumed. The reaction mixture is then diluted with EtOAc (100 mL), and then washed with saturated aqueous NaHCO3 (2×75 mL). The organic solution is dried (Na2SO4) and concentrated to give the title compound as a brown oil (104 mg, 83%).

後処理

  1. customis consumed
  2. additionThe reaction mixture is then diluted with EtOAc (100 mL)
  3. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 (2×75 mL)
  4. dry with materialThe organic solution is dried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7419df76497d48309d6d03d56786177a
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455535B2

反応ノート

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