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6-Chloro-m-anisidine → 2-Chloro-5-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

HRID 1254917
ノート
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反応式

HRID 1254917 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([Cl:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[O:12][CH3:13].[Cl:14]C1C=CC(OC)=CC=1N>>[Cl:14][C:6]1[CH:7]=[CH:2][C:3]([O:12][CH3:13])=[CH:4][C:5]=1[S:8]([Cl:11])(=[O:10])=[O:9]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 754606-Chloro-m-anisidineHCID 27834084-Fluoro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride2 回

生成物 1

HCID 220335362-Chloro-5-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride

実験手順

The titled compound is prepared analogously to 4-fluoro-3-methoxy-benzenesulfonyl chloride (Intermediate 102a) by replacing 4-fluoro-3-methoxyaniline with 2-chloro-5-methoxy-phenylamine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c91fd2c2a30746a49e514c76afe019b9
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455645B2

反応ノート

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