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2-(2-Chloro-5-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol → 4-Chloro-3-(2-hydroxyethyl)benzaldehyde

HRID 1255231
ノート
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反応式

HRID 1255231 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][OH:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][CH2:11][OH:12]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[CH2:10][CH2:11][OH:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 579893372-(2-Chloro-5-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol2 回

生成物 1

HCID 579890474-Chloro-3-(2-hydroxyethyl)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Manganese (IV) dioxide (1.00 g) was added to a solution of 2-(2-chloro-5-(hydroxymethyl)phenyl)ethanol [Aromatic Intermediate 1, step b] (0.205 g) in DCM (10 mL), and the resulting suspension was stirred at room temperature overnight. The mixture was then filtered through Celite, washing the filter pad well with DCM. The filtrate and washings were concentrated under reduced pressure to afford the titled compound as a colourless oil. Yield 0.159 g.

後処理

  1. filtrationThe mixture was then filtered through Celite
  2. washwashing the filter pad well with DCM
  3. concentrationThe filtrate and washings were concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a956096c8a684d9bba8c50be80cbd65b
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455483B2

反応ノート

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