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Water → HCID 86636411、化合物

HRID 1255611
ノート
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反応式

HRID 1255611 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10](F)=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])#[N:2].[Br:14][C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([OH:23])=[CH:19][C:16]=1[CH:17]=[O:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[Br:14][C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:3]([C:1]#[N:2])=[C:4]([CH:9]=2)[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])=[CH:19][C:16]=1[CH:17]=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 3871792-Bromo-5-hydroxybenzaldehydeHCID 11984295Methyl 2-cyano-5-fluorobenzoate

生成物 1

HCID 86636411HCID 86636411、化合物収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of methyl 2-cyano-5-fluorobenzoate (4.48 g, 25.0 mmol), 2-bromo-5-hydroxybenzaldehyde (5.03 g, 25.0 mmol), and potassium carbonate (4.14 g, 30.0 mmol) in N,N-dimethylformamide (50 mL) was stirred at 80° C. overnight. Water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine and dried on anhydrous sodium sulfate. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel chromatography (chloroform) to give methyl 5-(4-bromo-3-formylphenoxy)-2-cyanobenzoate (5.35 g, 71%).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried on anhydrous sodium sulfate
  4. customThe solvent was removed under reduced pressure
  5. customthe residue was purified by silica gel chromatography (chloroform)

出典と根拠

ORDレコード
ord-657ac28275a54ce19c6138130e1f1ddf
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08461135B2

反応ノート

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