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Hydrochloric Acid → HCID 178419331、化合物

HRID 1255809
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反応式

HRID 1255809 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:9])[C:5]([NH2:8])=[CH:6][CH:7]=1.[CH:10](OC)(OC)OC.Cl.C([O-])(O)=O.[Na+]>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[NH:8][CH:10]=[N:9][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9005Trimethyl orthoformateHCID 3235934-Bromobenzene-1,2-diamineHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 178419331HCID 178419331、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 4-bromobenzene-1,2-diamine (3 g, 16 mmol) in DMF (22 mL) were added trimethyl orthoformate (44 mL) and conc. HCl (1.5 mL) and the mixture was stirred at room temperature for 1 h. The mixture was diluted with water (200 mL) and adjusted to pH7 with saturated aqueous NaHCO3, extract with ethyl acetate (200 mL). The organic layer was dried over Na2SO4, concentrated to give 5-bromo-1H-benzo[d]imidazole (3.25 g, 100%) as an off-white solid. LCMS: 197 [M+1]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.33 (t, J=8.8 Hz, 1H), 7.55 (dd, J1=7.6 Hz, J=40 Hz, 1H), 7.79 (d, J=47.2 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 12.61 (d, J=25.6 Hz, 1H).

後処理

  1. extractionextract with ethyl acetate (200 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8da2446dc18d4db6bb01bb97cbf79d6b
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08461157B2

反応ノート

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